Država naj Milošu, Jaki, Titu in drugim otrokom z redkimi boleznimi omogoči zdravljenje z novimi genskimi zdravili
Komentarji
#1205
Ker mora biti OTROKOM OMOGOCENO ZDRAVLJENJEGordana Ravnak (2025-09-23)
#1208
Ker želim, da "vrhovni" vidijo, kakšno škodo in grdo delo opravljajo na samem "vrhovnem" položaju in ker vem, da slovenci lahko stopimo skupaj ter pomagamo MALIM BORCEM.Eva Zakšek (2025-09-23)
#1214
Peticijo podpisujem ker si naši otroci zaslužijo življenje in priložnost za zdravljenje!Anita Tkalec Ralević (2025-09-23)
#1217
imajo pravico do zdravljenjaTanja Kastelic (2025-09-23)
#1218
Ker se takšne stvari ne bi smele dogajati. Tak sklad bi moral biti samoumeven in pika!!!Jasmina Rek (2025-09-23)
#1225
Ni mi mar za naše male borce,srečno, niste sami.Jožica Derbuc (2025-09-23)
#1227
Imamo v sorodstvu deklico z zelo redko boleznijo, ker sem tudi sama izgubila otroka in zelim, da imajo vsi otroci moznost do zivljenja, ki je vredno cloveku.Marjanca Blažič Hočevar (2025-09-23)
#1229
Tudi moj sin boleha za mišično distrofijoMichele Perko (2025-09-23)
#1234
Peticijo podpisujem, ker mi je mar za najranljivejše v državi in težko gledam to mesarjenje naše vlade, ki jim je malo mar za najšibkejše državljane.Jernej Gros (2025-09-23)
#1237
Peticijo podpisujem, ker je nezaslišano, da za bolne otroke zbiramo zamaške, namesto, da za njih poskrbi država. Za otroke gre!!Mirjam Corn (2025-09-23)
#1238
Nimam besed za takšno brezčutnost in si močno želim da bi prišli k vsakemu od nas, ki imamo bolnega otroka za en dan na obisk!!!! Če obstaja možnost zdravljenja potem naj se to NEMUDOMA ODOBRI VSEM OTROKOM!!!!Simona Žugman (2025-09-23)
#1240
Peticijo podpisujem, ker je skrajni čas, da se zdravljenje hudo bolnih otrok z redkimi boleznimi uredi. Otroci niso ne levi, ne desni. Niso ne komunisti, ne domobranci. So naši otroci, otroci Slovenije. Pokažimo jim, da nam je mar ❤️Simona Kotar (2025-09-23)
#1241
Redke bolezni so zdravstvena stanja, ki prizadenejo majhen delež prebivalstva, vendar imajo za bolnike in njihove družine izjemno hude posledice. Zdravljenja so pogosto draga, zahtevna in dolgotrajna. Posameznik in njegova družina teh stroškov ne moreta nositi sama, saj bi to pomenilo socialno izključevanje in revščino.Zdravstvo temelji na solidarnosti – vsak prispeva po svojih zmožnostih, vsi pa imajo pravico do enake zdravstvene obravnave. Redke bolezni niso izbira posameznika in prav je, da stroške krije država.
Zdravljenje redkih bolezni mora biti javno financirano, ker gre za življenjsko nujne terapije, ki bolnikom omogočajo preživetje, boljšo kakovost življenja in dostojanstvo.
Elvisa Lulić (2025-09-23)
#1246
Ker je človeško življenje sveto, ker so življenja neboglenih otrok sveta. Kot mamica 5 letne zdrave hčere želim, da ima vsak starš privilegij gledati svojega otroka rasti, zdravega. Ker me boli krivica, ki se tem otrokom godi. Ker se redko kdo od tistih, ki so proti v parlamentu ne zaveda, da lahko čez noč doleti isto njega, da zboli njegov otrok, vnuk... samo želim, da nadaljujete s svojim delom in moj "podpis" je samo kapljica v morje podpore Vam.Mateja JT (2025-09-23)
#1249
Vsi bolniki mali in veliki si zaslužijo najboljše od zdravljenja, za čim boljšo kvaliteto življenja!!! VSI SMO RADI ZDRAVI!!!!Nadja Primc (2025-09-23)
#1251
Zelim, da imajo vsi otroci moznost dobiti zdravilo, ki bi jim pomagalo.Tanja Mioč (2025-09-23)
#1252
Ker sem tudi sama mami hčerki, ki ima redko dedno bolezen.Rosana Rozman Meglič (2025-09-23)
#1256
Peticijo podpišem, saj si otroci to zaslužijo.Simon Rečnik (2025-09-23)
#1261
Ker si tudi otroci z redkimi boleznimi zaslužijo zdravljenje kjerkoli po svetu in to zdravljenje naj vsem krije država.Blaž Malovrh (2025-09-23)
#1266
Peticijo podpisujem,da vidi ta garnitura,ki nam vlada,da so v sramotno celi Sloveniji.denis vukadin (2025-09-23)
#1270
Zato ker želim da vsi otroci ozdravijo in imajo lepo življenje ki si ga zaslužijo!!!!!Dejan Prikeržnik (2025-09-23)
#1271
Je za otrokeTjaša Merčun (2025-09-23)
#1278
Želim pomagati otrokomMojca Bajc (2025-09-23)
#1289
enostavno si želimo sprememb na tem področju, otroci si zdravljenje zaslužijo, tisti ki pa sedaj o tem odločajo, pa naj zapustijo svoje stolčke in dajo priložnost da na teh sedezih sedijo osebe s srcemPetra Kunšek (2025-09-23)
#1290
Podpisujejo, ker je absurd, kar se dela v Sloveniji. Za vse ostalo je denar, za bolne otroke pa ne.mateja sulič (2025-09-23)
#1292
Rada bo pomagala otrokom,da dobijo gensko terapijo katera jim pripada.Ne morejo nekateri posamezniki brez srca odločati za te male nedolžne dušice.
Nataša Kalan (2025-09-23)
#1301
Ker je čas,da tudi država pomaga pri zdravljenju slovenskih otrok.Nataša Škamlec (2025-09-23)
#1302
Se ne strinjam s sprejetim. Imamo denar za vse tujce, naši otroci pa so naša prva skrb.Katarina Štular Kunaver (2025-09-23)
#1308
.. ker si otroci zaslužijo možnost zdravljenja!Karin Novak (2025-09-23)
#1311
... , ker je tako pravanton rafael sinigoj (2025-09-23)
#1314
Vsi otroci so naši otroci... ❤️ In vsi si zaslužijo dostop do zdravljenja...Simona Horvat Puhner (2025-09-23)
#1322
Nedopustno je, da v teh časih nekateri zaradi svojega ega preprečujejo, da bi otroci, ki niso nič krivi, dobili še kako potrebna zdravila, da bi lahko živeli lepše življenje.Tadeja Brinovec (2025-09-23)
#1323
Ker otroci so naš svet, naša prihodnost, naše življenje, naše vse in imajo pravico do prihodnosti 🩵❤️🩷🧡💚Polonca Erzetič (2025-09-23)
#1325
Tudi jaz sem imela otroka z bulozno epidermolizo ampak nazalost ni vec z nami in zato mi je zelo pomembna ta peticija.Amila Patković (2025-09-23)
#1335
Ker otroci potrebujeje zdravljenje kakšnega si zaslužijo.Lea Ber (2025-09-23)
#1339
Ker si vsi ti otroci zaslužijo, da država poskrbi zanje. Soglasno bi morali biti poslanci za to! Res sramota, da ni tako in da imamo tako brezčutne poslance. Za marsikaj je denar, za najbolj bolne otroke pa ne.... Kruto!Francka Toman (2025-09-23)
#1340
bi moralo biti za tako Boge otroke poskrbljeno, oziroma omogočeno zdravljenje brez zbiranja med ljudmi.Zvezdana Pirc (2025-09-23)
#1355
Država bi morala kriti stroške zdravljenja za redke genetske bolezni.Marija Aleksič (2025-09-23)
#1356
Ker je to edino prav!Urška Kirar (2025-09-23)
#1359
Petico podpisujem, ker imam tudi sama otroka z zelo redko gensko boleznijo. Zanj na žalost še ni razvitega zdravila.Nuša Jesenšek (2025-09-23)
#1362
Peticijo podpisujem, ker je bolje plačati otrokom zdravljenje, kot pa pol leta plačo poslancem in vladi, še posebej pa mladi parlamentarki SVOBODE.Dean Cividini (2025-09-23)
#1365
Peticijo podpisujem , ker si ti otroci tako kot vsi ostali zaslužijo zdravljenje.Ker je prav , da dobijo zdravila, ki jih potrebujejo.
Ker je to edina možnost, da se jim olajša zelo težko življenje .
Urška Žaucer (2025-09-23)
#1366
Vsak otrok ima pravico do zdravljenja, na njemu najoptimalnejši način ne glede na stroške in ali kraj zdravljenja.Romana Bošnik (2025-09-23)
#1374
Ker me je sram, da živim v državi v kateri pokvarjenim politikom ni mar za bolne in pomoči potrebne otroke.Stanislav Bajuk (2025-09-23)
#1378
Peticijo podpisujem, ker si najbolj nežne in ranljive dušice zaslužijo predvsem zdravje, srečo in priložnost za lepše življenje v tem neizprosnem svetu.Ana Kosi (2025-09-23)
#1385
Si otroci zaslužijo biti zdravi, veseli in zadovoljni. So naše največje bogastvo.Saša Vižintin (2025-09-23)
#1386
Peticijo podpisujejm, ker bi za vsakega otroka, državljana republike Slovenije, moralo biti zdravljenje, podpora zdravljenju, pripomočki, zdravila in vse potrebno BREZPLAČNO! Definitivno pa brezplačno za otroke s tako krutimi, hudimi boleznimi. Ne glede kdo o tem odloča, nima pravice temu otroku zavrnit zdravljenja, saj si otrok ni izbral to bolezen, niti starši ne, iz srca pa si želijo omiliti, v tihem upanju pozdraviti...nemogoče je razumeti, da se otrokom s tako hudo boleznijo obrne hrbet. Dragi otroci vse dobro, starši...ne obupajte...Tanja Š.S. (2025-09-23)
#1390
Bi dal vse za otroke še posebej ko so bolani, sam imam 3 otroke in se zavedam da so otroci naša prihodnostUros Knez (2025-09-23)
#1393
Podpiram deustvo v njihovih prizadevanjihbin ker verjamem da je drzava DOLZNA zascititi tiste ki to potrebujejo.Tomo Novak (2025-09-23)
#1394
Želim,da bodo otroci z najbolj krutimi in hudimi redkimi boleznimi, kot so Miloš, Jaka, Tit in drugi imeli možnost zdravljenja z najnovejšimi genskimi zdravili, tudi če ta še niso odobrena v EU, so pa odobrena denimo v ZDA.Matjaž Bergauer (2025-09-23)
#1397
Hočem dobro ♥️Matic Čarman (2025-09-23)